本试剂盒专为科学研究而设计，严禁用于医学诊断。本文将详细介绍人粒细胞趋化蛋白2（GCP-2）Elisa试剂盒的使用说明及相关检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）技术。在预先包被了adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过温育和彻底清洗后，使用TMB底物进行显色。在过氧化物酶的催化下，TMB会转化为蓝色，随后在酸的作用下转变为最终的黄色。颜色深浅与样品中adropin（AD）的浓度正相关。最终，以酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法

为了确保检测结果的准确性，以下是样品的处理与保存步骤：

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，收集血液后在3000转下离心10分钟，快速小心分离血清与红细胞。
2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：在3000转离心10分钟后去除颗粒与聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，3000转离心10分钟取得上清。
5. 保存：如不立即检测样本，应按一次用量分装，冷冻保存于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻后确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

实验室自备物品的同时，务必遵循操作规程，以确保实验的成功与样品的稳定性。

试剂盒组成

本试剂盒中的标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液应使用蒸馏水按1：20的比例进行稀释，具体方法为1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判断

绘制标准曲线时，可以在Excel工作表中以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

如需了解更多信息，请访问尊龙凯时。我们的产品将助您在生物医疗研究中获得更可靠的结果。